期刊简介
本刊由国家科委于1995年批准,中华人民共和国卫生部主管,华中科技大学同济医学院主办,同济医院承办。同年7月创刊(季刊)并正式发行。主编是著名的内科学专家,博士生导师陆再英教授,常务副主编胡昭明教授,编辑部主任是刘文励教授。编委会是由华中科技大学同济医学院及国内医学院校著名专家教授组成(79位),以及名誉主编邵丙杨教授及12位顾问作学术后盾。本刊是我国第一个以内科各专科以及相关的神经内科,传染科等临床急重症为主要内容的期刊。其宗旨和任务是刊载大内科范围急危重症医学领域的临床诊治经验总结、临床与基础理论、国内外重症监护(ICU)新成和新进展等。有助于各级医院内科、神经内科、传染外科广大临床医师、教学、科研人员提高急危重症的诊治水平。欢迎广大读者和作者订阅和投稿。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院
出版部门: 《内科急危重症杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-1024
国内统一连续出版号: CN 42-1394/R
邮发代号: 38-223
出版周期 双月刊
创刊时间 1995
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2019

- 杂志名称:内科急危重症杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:华中科技大学同济医学院
- 国际刊号:1007-1024
- 国内刊号:42-1394/R
- 出版周期:双月刊
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特发性血小板减少性紫癜发病机制的认识
特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombo-cytopenicpurpura,ITP)是一种获得性器官特异性自身免疫性疾病,是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核-巨噬细胞系统破坏血小板过多从而造成血小板减少[1].该病的年发病率为50~100/106万人口,其中半数以上是儿童.儿童ITP多于感染后数天或数周内起病,男女比例类似.大约有70%~80%的患儿可以痊愈,而余下的20%......
作者:蓝海峰;杨仁池 刊期: 2006- 06
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特发性血小板减少性紫癜的中医病机和治疗
特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombo-cytopenicpurpura,ITP)是一种常见的出血性疾病,是因免疫机制导致血小板破坏过多的临床综合征.根据临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果,可将其分为急性ITP(AITP)和慢性ITP(CITP)2型.......
作者:唐旭东;麻柔 刊期: 2006- 06
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成人特发性血小板减少性紫癜——合理的诊断和治疗
成人发生的特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,以血小板减少所致的皮肤黏膜出血为临床特征.导致ITP患者血小板减少的机制甚多,50年前,Harrington及其后续的研究证实了抗血小板膜自身抗体的存在,自身抗体加速血小板在脾脏的清除;此外,T淋巴细胞表型及功能的异常也在ITP发病机制中起重要作用.多年来,我们......
作者:宋善俊;洪梅 刊期: 2006- 06
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重症监护病房中弥散性血管内凝血的预测
弥散性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagula-tion,DIC)在重症监护病房中相当常见.与DIC相关的典型的临床基础疾病有:脓毒血症(sepsis)或其他严重感染;器官损伤如重症胰腺炎或创伤;恶性肿瘤,特别是骨髓增殖性和淋巴增生性肿瘤,也包括腺癌;产科并发症,如羊水栓塞、胎盘早剥;血管疾病,如血管瘤-血小板减少综合征(卡-梅综合征)、巨大动脉瘤;严重的肝功能......
作者:熊晶;刘文励 刊期: 2006- 06
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